L'école est finie ..... tout c'est bien passé, et j'ai tout validé......mais j'ai encore 70h de stage à faire....Heureusement elle m'a proposé de faire mon stage en 12h par jour, du coup c'est un peu plus fatigant mais au moins je ne travaille que 6 jours au lieu de 15 !!! Donc pour un "petit" stage à finir c'est tres tres bien....Je retourne travailler mardi, mercredi et vendredi....et à moi les vacances!!!!

J'avais une "drôle" de tache sur le coté du pied droit, du coup l'onco m'a envoyée voir un dermato qui a voulu faire une biopsie...c'est horrible comme ça fait mal au pied !!! Rien que la piqure anesthésiante !!!! puis elle a fait un point pour recoudre, mais en rentrant chez moi le pansement était taché de sang, j'ai du le refaire 2 fois...et plus de 10 jours apres le fil est toujours là, et la plaie pas cicatrisée..j'ai eu les resultats vendredi, et tout va bien....ce n'est qu'une tâche !!! Je ne m'inquiétais pas du tout de cette tâche, je savais que c'était rien, mais maintenant ils sont rassurés....

Sinon je suis allée voir l'onco, et mes marqueurs sont passé de 49 à 59 (environ) du coup on arrete le xeloda, j'avis du mal à le supporter, j'avais les ongles qui se décollaient surtout les pieds, et en ce moment, j'ai la peau qui part sur les 2 pieds, vraiment pas facile !!!! La semaine prochaine je vait refaire un pet scan, et je vois l'onco encore une semaine plus tard (vacances obligent....jamais de docteur en aout, je devrais être habituée, tous les ans c'est le cirque pour moi en aout !!! Ensuite je vais voir ce qu'on va faire, comme xeloda marche pas comme on voudrait il va falloir l'arreter et surement reprendre une chimio par KT, ce qui veut dire pour moi une injection toutes les semaines si je me souviens bien de ce que l'onco m'avait dit la premiere fois qu'on avait mis le xeloda en route....Ce qui m'embête le plus c'est le mal de dos à cause de la tumeur de la lombaire 2....j'ai pu souffler 15 jours grace au zometa (enfin je crois)....Ca m'ennerve car l'onco revient le 16 aout, et moi je devais partir voir ma soeur qui a eu son bébé début du mois...alors je ne sais pas quand je vais pouvoir y aller, j'espere que je n'aurai pas séance de chimio trop tard

Voila je n'ai pas trop de chance, je n'arrive pas à trouver un "truc" qui marche et que ca me foute la paix un peu !!! La suite au prochain épisode...

Demain les enfants partent pour 15 jours, je detestequand ils partent, j'aime vraiment les avoir avec moi et en profiter un maximum, mais pour eux c'est bien de voir autre chose et de vivre de nouvelles expériences....je vais profiter pour me reposer au maximum....une petite pensée toute particulière à ma fille qui va avoir 12 ans demain...énormes bisous à elle

Je viens de lire vos comm et je voualis tous vous remercier de prendre le temps de m'écrire alors que je ne prends pas celui de vous répondre par faute de temps.....

Par contre ca me fait tout drôle de lire ou même lorsqu'on m'en parle de dire que je suis courageuse...je ne le ressens pas du tout comme ça....ba oui, pour être courageuse il faut aller contre quelque chose et pour moi c'est si naturel que je ne vois pas où il y a du courage dans ce que je suis....je suis contente d'être faite de ce bois là, optimiste, je l'ai toujours été et tétue aussi, je suis une chieuse et oui je l'avoue, mais je crois que si je n'étais pas comme je suis naturellement, sans me forcer, sans courage je n'en serai pas là aujourd'hui...

L'autre jour l'onco n'était pas trop contente de moi, ba oui quoi je vous faisais confiance et vous avez été trop loin, du coup vos mains sont dans un sale état, je compte sur vous et bla bla bla, un truc dans ce genre, ce à quoi je lui ai répondue, et oui je suis tétue et tenace, et si je ne l'étais pas je ne serais peut être pas encore là aujourd'hui parce que si je regarde bien, lestoubibs eux pensaient que je ne m'en sortirais ni la première ni la deuxième fois..;mais je suis toujours là, tétue et je ne me laisse pas faire, je suis une battante mais toutca c'est dans mon caractère sans aucun effort et donc sans merite ni courage....Voilà, ceci n'enlève en rien la gentilesse de vos commentaires et encore merci, mais voilàje n'ai rien de spécial, juste ordianaire...Je ne suis pas GNACK pour rien hihihihihihihi.

Comme prévu je ne suis pas allée à l'école...l'onco m'a fait passé un pet scan pour voir d'un peu plus près ce qui se passait.

Du coup elle a tout stoppé, je ne prends plus l'avastin, plus d'aromasine....et stop aussi le fosavance...;

Du coup c'est Xeloda matin et soir pendant 14 jours, puis 1 semaine de repos et pour mes os je vais prendre Clastoban tous les jours

Avec la prise de sang les marqueurs sont remontés il faut encore attendre un peu pour voir si le nouveau traitement fonctionne.

Par contre la première semaine a été très dure, je dormais, vomissais...une horreur...je prenais le traitement le midi et le soir, parce que je ne déjeunais pas le matin...alors j'ai changé mes habitudes , je me force à manger un petit bout le matin pour prendre mon traitement, et depuis c'est nettement mieux !!! mais en effet secondaire il y a des brulures au niveau des pieds et des mains...l'onco m'a dit de poursuivre, voir si je tiens encore un peu, parce que ca brule mais que ce n'est pas rouge, si ca rougit  je dois stopper.

Par contre j'ai chopé d'énormes cloques sous le pied gauche, avec ce WE, ca se calme, heureusement parce que demain je pars en stage, alors j'ai besoin de mes pieds!!!

Je voulais préciser que la radio fréquence avait bien fonctionner, la tumeur qui restait n'est plus..mais quand on a voulu voir comment ca avait fonctionné on a vu que le cancer était reparti...avec le pet scan on a vu qu'il y en avait plein dans le foie et aussi sur les os du bassin, le coccyx et 1 (ou 2 ???) vertebre(s)...bref on efface tout et on recommence....la derniere chimio, meme si elle a fonctionné n'etait pas la bonne puisque c'est reparti de plus bel !!! alors il faut trouver une chimio qui ira, et si ce n'est pas celle là et bien on en prendra une autre !!! je vais bien finir par trouver un truc qui va marcher, et qui sait, on trouvera peut etre un nouveau traitement qui marchera.....

Je me suis forgé une nouvelle conduite à tenir....je me dis que tant que je suis vivante, tant qu'on me trouve un traitement j'ai espoir...et tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie pour moi...je sais que j'ai cette saloperie en moi, qu'elle est là, mais pour éviter qu'elle gagne je me bats au quotidien, et tant que je me bats il ya de quoi esperer guerir...et puis je suis loin de me sentir au bout du bout...alors même si la nouvelle me fait toujours mal et fout tout en l'air j'arrive toujours à digerer et accuser le coup pour mieux rebondir...je me suis fait une raison....c'est en moi et c'est comme ca, et du coup je vis avec jusqu'au jour où il n'y aura plus rien, car ce jour viendra, mais en attendant et bien on va vivre avec, et surtout me battre contre....je suis bien suivie et j'ai confiance....

Je vais en stage pour 5 semaines, 1 semaine de vacances et hop retour en stage pour 5 semaines!!!! ca va passer super vite, je vais être débordée !!! Peut etre à bientôt ....