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Mon Cancer

Je viens ici raconter mon histoire

L'histoire d'un cancer du sein qui a changé ma vie.

C'est un peu comme un journal, pour ne pas oublier.

Mettre mes impressions au fur et à mesure

 

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Jeudi 17 février 2011 4 17 /02 /Fév /2011 21:55

Je suis vraiment désolée, je viens de lire tous vos commentaires et je m'aperçois que vous étiez tous inquiets de ne pas avoir de mes nouvelles...j'allais bien mais trop de fatigue, un emploi du temps très chargé et trop peu de temps pour moi ont fait que je n'allais même pas lire mes messages, du coup je n'ai vu vos appels aux nouvelles...je m'en excuse...ne soyez pas trop inquiet quand même !!! il m'arrive d'avoir des moments où ce n'est pas facile, je suis sortie toute la journée à l'école ou au travail et quand je rentre je m'écroule de fatigue, ba oui je ne suis pas une super woman et vouloir tout faire ça fait que des fois je suis en mode ralenti....alors ne m'en voulez pas, mais du coup ma priorité c'est me reposer ou vivre un peu pour moi....le blog désolée, mais il passe après, quand j'ai vraiment du temps et de l'energie...en tout cas vos messages me touchent vraiment, je n'ai pas fait ce blog pour ça, c'était pour moi, pour écrire tout ce qui m'arrivait pour vider mon sac et vous êtes venus de plus en plus nombreux, ca me touche vraiment, alors je viens encore m'excusez de ne pas avoir pensé que mon silence puisse vous inquiétez à ce point.....promis si mon silence est du à quelque chose de grave du coup je viendrai l'écrire

encore merci à touset désolée

Par Gnack - Publié dans : moncancer
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Jeudi 17 février 2011 4 17 /02 /Fév /2011 19:20

Depuis novembre il s'en est passé des choses, j'ai préparé mes validations, ca a été dur dur, et puis je suis partie en vacances à Noël, fatiguée avec toute cette route, apres Strasbourg on est monté à Lille pour enfin retourner à Rouen, et là on aurait du rentrer mais je me suis sentie mal, très fatiguée...heureusement ma copine nous a gardé deux jours chez elle, du coup j'ai repris des forces avant la route.

 

A peine rentrée, je suis rentrée à l'hôpital pour faire ma radio fréquence, et là encore fatiguée, et ca a été douloureux quand même, surtout au niveau du poumon....le Dr.Ch devait cramer la tumeur et profiter pour en mettre un coup aux deux autres puisqu'il etait dans le fois. L'opération a duré 1h30 comme prévu mais au lieu de faire les 3 il s'est acharné sur la sal....de coriace.....elle était dejà passée à 4cm50 !!! ba oui quand je vous dis que ca evolue tres vite chez moi !!!!

Du coup il bien cramé proche du poumon....

J'ai eu du contramal contre la douleur au debut ca allait bien, mais dès le jeudi j'avais dejà mal au coeur....et je n'ai pas mangé pendant 1 semaine, moins 3kg !!!! youpi!!!! Et comme je suis sortie le jeudi et que le lundi j'allais en stage j'étais super fatiguée et sans manger ça a été dur !!! je me suis donc forcée à avaler quelques petits trucs mais vraiment histoire de tenir debout....lundi je n'ai pas voulu piquer les patients, je n'en avais pas la force !!!!

Et le stage s'est déroulé tout doux, avec un aménagement des horaires je commencais le matin et en fin de semaine j'étais de soir, beaucoup plus tranquille que de faire des semaines entières du matin....j'ai pourtant failli arrêter dès la première semaine, c'etait trop dur !!!

 

Depuis la semaine dernière je suis retournée à l'école...on est parti à toute vitesse!!!! heureusement on est en vacances demain soir...

 

Demain matin chimio qui repart avec avastin, depuis fin novembre je n'en avais pas eu, c'est cool, ca fait du bien de decrocher un peu....

Et aujourd'hui j'ai eu RV pour faire mon IRM de contrôle du foie, pour voir si la radiofréquence a tout cramé...;je ne sais pas pourquoi ils m'ont dit d'être à jeun dès 10h ce matin, mais une fois sur place ils n'ont pas compris pourquoi puisqu'ils ne le demandent pas.....ahhhh les mystères de l'hôpital !!!!

 

Ca dure une plombe pas l'examen mais l'attente avant et après....je vois le Dr.Ch..;et là patatra...oui patatra, il y en a plein partout...;que dire que faire, ba c'est comme ça j'ai pris l'habitude hélas!!!! et bien tenez vous bien le Dr m'a dit texta "c'est vous qui allez me remonter le moral !!!!" je suis scotchée !!! c'est pas mon rôle, mais c'est mon lot quotidien je vis avec cette m.... je m'attends à tout la guerre n'est pas finie....

Sortie de l'hôpital... heureusement je suis avec mon mari, et j'appelle mon oncologue, pas libre, dejà 1h de retard, alors qu'elle m'appelle plus tard !!! ba non elle sera en réunion, j'explique donc que je suis bien embetée je ne sais pas quoi faire, ca c'est multiplié et demain je dois refaire mon traitement, alors??,on fait quoi???? je m'arrete? je reprends? on change? ....demi tour, je dois envoyer un fax à l'onco, et comme je suis encore dans l'hôpital on retourne voir la secretaire....j'ai un appel de la secretaire qui me dit de ne pas aller demain faire mon traitement, et que j'ai rendez vous demain à 14h avec l'onco..;et merde, ca veut dire quoi? on va devoir changer de traitement? on va repartir dans la chimio, le vomis, la fatigue, les cheveux, la perte d'estime de soi, se sentir moche et vieille, laide !!! allez courage ne pense pas à ca, on verra bien demain,
reste calme...demain il fera plus jour....j'ai annulé le taxi. le matin rv 11h chez le dentiste, 14h chez l'onco et 17h30 généraliste, journée docteur !!! et bien c'est décdé, je n'irai pas à l'école, je ne pense pas, je pense pas avoir la force d'y aller...

Par Gnack - Publié dans : moncancer
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Jeudi 25 novembre 2010 4 25 /11 /Nov /2010 20:06

Lundi je suis allée voir le radiologue et je suis sortie avec la banane !!! La tumeur fait 3,5 cm...du coup je corresponds aux critères et ouf, elle peut aller jusqu'à 5 cm... du coup j'ai arrêté avastin pour préparer mon corps à recevoir la radio fréquence, le rendez-vous est pris, mardi 4 janvier je passe sur la table....il va me necroser la saloperie, et en même temps il va en faire de même pour les 2 autres qui sont déjà nécrosées, comme ça on est vraiment sur....du coup je louperai un peu de stage mais pas grave, je retournerai en stage la semaine d'après....j'ai bien fait d'y croire jusqu'au bout, c'est un vrai bonheur, je l'attendais depuis si longtemps!!! On va pouvoir enfin assomer le monstre après je n'aurai plus rien, je reprendrai avastin, et on fera un contrôle pour voir comme ça a marché....

 

Sinon j'en ai mare, mare de l'école....je passe mes journée en cours et à reviser....c'est vraiment très dur....alors vivement les fêtes de noël ; à moi la paix royale, plus de cours, rien à reviser, BONHEUR !!!!

Par Gnack - Publié dans : moncancer
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Dimanche 21 novembre 2010 7 21 /11 /Nov /2010 01:03

Des nouvelles....des bonnes ....et des moins bonnes.....mais j'ai toujours la pêche et j'ai confiance.....

 

Le Mercredi 10 novembre j'ai fini mon stage....ouf je n'en peux plus, me déplacer dans les couloirs deviens pour moi de plus en plus une torture....je m'assoie au bureau et quand je me lève c'est le plus dur !!! et comme je suis fatiguée je m'assoie, du coup j'accentue la douleur....heureusement grace aux examens et aux jours fériés, j'ai travaillé seulement 3 jours les 2 dernières semaines...ouf....;

Et bonne nouvelle je regarde mes mains et mes ongles ont fini de repousser, je n'ai plus de "trace" comme quoi ils se décollaient...et comme je ne suis plus en stage ils vont pouvoir pousser un peu...je vais leur mettre du vernis....youpi, je fais ma belle (hihihi)

du coup j'ai le 11 tranquille, et vendredi 12 je vais faire mon pet scan à monaco....et là, mauvaise nouvelle, la tumeur de merde qui me reste sur le foie n'a rien trouvé de mieux que de regrossir...alors le médecin me dit qu'avec 4,5 cm on ne va peut être pas pouvoir me faire la radio fréquence....on va surement devoir m'opérer ou alors refaire une chimio pour reduire la tumeur....Le lundi je retourne à l'école, mais je suis fatiguée, et je dois bosser jusqu'à 2h du mat deux jours consécutifs car je n'arrive pas à travailler, trop fatiguée pour travailler....et les validations qui arrivent mi decembre, au secours, je ne suis pas prète !!!

 

Je dois attendre le jeudi 18 pour voir l'onco ....il me dit que ca va !!!???? ba on n'a pas le même point de vue !!!

Pour lui pas d'inquiétude, on voit le Dr C qui doit faire la radio fréquence et après on avise....on ne peut pas voir si les marqueurs sont montés, ils sont légèrement au dessus de la norme, mais comme le labo a changé de technique, pas d'antériorité pour comparer, zut de zut, c'est pas le moment....et puis j'ai du cholestérol, très leger aussi, à cause d'aromasine, alors pour le moment on ne fait rien, mais si ca continue je devrai en parler à ma généraliste....

L'onco me dit que si c'est trop gros je pourrai me faire opérer..mais moi je ne comprends pas, on m'avait dit que c'était risqué, et lourd comme opération....du coup je lui dis que j'avais un autre foyé sur les os....mais non, c'est au regard du jour J, donc à ce jour qu'un seul foyé, donc l'opération est envisageable....!!!ahhhhh

Et puis il me dit qu'il ne souhaite pas vraiment pour l'opération, car pour se faire je devrai arrêter avastin pour un bon bout de temps (pour la radio fréquence aussi mais moins longtemps) et ca permettrait aux autres cellules celles qui peuvent se cacher de grossir...alors c'est définitivement non pour moi l'opération sauf si je n'ai vraiment pas le choix!!!

on parle alors de refaire de la chimio, mais il a peur car l'allure de la tumeur est bizarre, comme si elle était nécrosée en son centre, il pense que c'est à cause de ça que la chimio ne l'atteint plus, et que les ramifications prolifèrent....Je me demande si j'aurai la même chimio...faut voir depuis quand j'ai arrêté...mais ça ne fait pas un an !!! ..... et puis la douleur, la fatigue, les cheveux !!! ouf il me parle d'un autre type de chimio, où je garderai mes cheveux !!! ça c'est bonheur....

En fait je sors d'ici en me disant, oui cette saloperie fait vraiment ch...., il y a quelques mois on aurait pu lui faire la peau mais le Dr C a hésité, il croyait voir un autre foyé au niveau de l'aorte, mais non, nouveau pet scan et toujours pas de tumeur à l'horizon sur l'aorte!!!

 

alors j'attends lundi maintenant...et je me dis tout en n'y croyant pas trop, et si on pouvait lui faire de la radio fréquence, vite vite, qu'on me la zigoulle cette saloperie de merde de tumeur !!!! oui c'est vraiment une saloperie de merde, parce que jamais elle ne me laisse tranquille, je fais deux pas en avant  et elle m'en fait faire un en arrière, mais héhé, même comme ça j'avance plus vite qu'elle et je ne la laisserai pas avoir le dernier mot, je suis là et je maitrise....yes!!!

 

Bonne nouvelle, j'ai commencé le régime Dukan la semaine dernière et j'ai perdu 2 kilos!!! je rerentre dans mon jean dans lequel je ne rentrais pas la semaine dernière....je continue....je rentre dans mmon short, mais un peu boudinnée, faut donc perdre encore un peu....je voulais perdre 10 à 15 kg, l'onco ne voit pas d'inconvénient à ce type de régime....mais j'ai aussi demandé au nephrologue, et lui il pense que vu ma taille et mon poids il ne me faut pas plus de 70 gr de protéine par jour, maxi 120gr....il pense que ca risque de fatiguer encore un peu plus mes reins.....il veut bien que je le fasse un peu mais après je dois arrêter....

Alors j'ai pris note de ses remarques, comme je dois manger un jour protéine et un jour protéine/légume et comme je ne suis pas une grosse mangeuse (mais une grosse gourmande) je vais essayer de manger moins les jour protéines et de manger plus de légumes les jours protéines /légumes, et je vais m'arrêter plus tôt, je perds encore 5~6 kilo et j'arrêterai là le régime, je ferai une stabilisation, et j'espère que je ne reprendrai pas et que je pourrai perdre encore un peu simplement en faisant un peu plus attention....le principal c'est que je me sente bien dans mon 40

 

Voilà, à bientôt pour la suite des évènements.....pas la peine de faire des plans sur la comète, et soyons lucide !!!

Par Gnack - Publié dans : moncancer
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Mercredi 3 novembre 2010 3 03 /11 /Nov /2010 11:08

Aujourd'hui ca va, je vais faire mon stage mais seulement 3 jours cette semaines et 3 la semaine d'après....heureusement car j'ai de plus en plus mal dans les pieds et jambes, je m'assoie et dès que je me lève je boîte !!! une vraie petite vieille....j'aimerai savoir ce qu'on peut faire contre ça?

 

Sinon je suis ecoeurée, j'ai regardé l'emission complément d'enquête que vous pouvez revoir ici (pour combien de temps ????) enfin pour vous dire qu'en Angleterre certaines personnes (celles qui n'ont pas de sous !!!!!) ne peuvent pas avoir accès à tous les médicaments, et entre autre, ils ont décidés que certains médicaments non reconnus comme efficacent ne seraient pas remboursés, et il s'agit de quel médicament pour illustrer l'affaire???? l'AVASTIN, oui avastin mon copain, celui que je prends depuis plus d'un an, celui qui me permet de rester en vie, celui qui combat le cancer et sans qui je ne serais plus là pour vous raconte mes petites histoires.....alors oui ça fait froid dans le dos, que de savoir que si j'avais été anglaise je n'aurai pas eu ce traitement et je ne serai plus !!!! Ca fait un drôle d'effet de voir ça !!!! heureusement pour moi en France ce n'est pas encore le cas...mais à sesdébuts Monsieur Sarko avait bien dit que la chimio oui, remboursée oui, mais seulement 5 ans, après ce n'est plus la peine....heureusement pour nous, les médecins se sont insurgés et on n'en a plus entendu parler....mais ca fait froid dans le dos, et avec les réformes qui fleurissent méfiont nous de ce qui se trame dans notre dos....Merci en tout cas de pouvoir profiter des bienfaits de l'Avastin, car oui pour moi, c'est un copain !!!!

 

Merci à tous pour vos gentilles remarques, même si des fois je bougonne et je râle....je vais quand même très bien, et si j'ai mal et bien je fais avec, de toute façon je ne paux pas faire grand chose d'autre !!!

Par Gnack - Publié dans : moncancer
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